原子熒光光度計常見故障及排除

一、點(diǎn)火問題
    在分析工作中，經(jīng)常會碰到部分儀器點(diǎn)火線圈不亮，無法正常點(diǎn)火。首先要檢查點(diǎn)火爐絲是否正常，如爐絲斷則需要更換爐絲，如爐絲亮但點(diǎn)不燃火焰，就需要檢查燃?xì)饣蚩刂崎y，檢查爐絲與爐芯的位置是否合適。排除這些故障后儀器可正常點(diǎn)火。
二、無信號強(qiáng)度
    在儀器檢定過程中，經(jīng)常遇到儀器測量標(biāo)準(zhǔn)溶液后無響應(yīng)熒光強(qiáng)度。遇到此類問題，首先應(yīng)該檢查靜態(tài)光源，檢查元素?zé)羰欠顸c(diǎn)亮。若儀器燈能量正常，說明儀器電路部分正常，則需要進(jìn)一步檢查反應(yīng)系統(tǒng)或原子化系統(tǒng)。檢查儀器泵管松緊是否合適，管道有無堵塞破裂。如出現(xiàn)上述情況，試劑沒有進(jìn)系統(tǒng)，儀器沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng)，則不會產(chǎn)生信號。更換管道，調(diào)整泵管松緊可以解決此問題。
    檢定標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸度或還原劑濃度不夠，不能生成被測元素的氫化物，無法正常原子化也會造成儀器無響應(yīng)熒光強(qiáng)度，這就需要檢查配置標(biāo)準(zhǔn)溶液所使用的酸和還原劑濃度。
三、儀器靈敏度低
    在檢定過程中，由于要檢定儀器的測量線性及檢出限，需要在儀器上測量0.0 ng/mL、1.0 ng/mL、5.0 ng/mL、10.0 ng/mL砷銻混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的線性。重復(fù)測量3次，記錄熒光強(qiáng)度值，按照線性回歸計算斜率b，再對空白溶液連續(xù)進(jìn)行11次熒光強(qiáng)度測量，計算其標(biāo)準(zhǔn)偏差s₀，然后計算儀器的檢出限Q_L。JJG939-2009《原子熒光光度計檢定規(guī)程》要求儀器檢出限為0.4 ng。檢定中經(jīng)常碰到儀器靈敏度低，調(diào)整儀器的燈電流和負(fù)高壓后仍無法達(dá)到檢定規(guī)程的要求，這就需要排查解決靈敏度低的問題。
    首先檢查爐絲是否老化，必要時更換爐絲。然后檢查原子化器位置是否偏移造成焦距的變化而影響儀器的靈敏度。調(diào)光不好，焦距不在爐芯中心也會造成儀器靈敏度低，這就需要重新調(diào)整爐芯和光路位置。載氣流量低，排廢太快，載流管或毛細(xì)管變形或折彎等原因，都會造成標(biāo)準(zhǔn)溶液無法正常原子化而導(dǎo)致儀器靈敏度降低，這就需要檢查儀器的進(jìn)樣系統(tǒng)，有必要時需更換儀器進(jìn)樣系統(tǒng)管路。在檢定過程中，經(jīng)常碰到儀器所使用的氬氣純度不夠而造成儀器靈敏度降低，更換高純度氬氣后可解決此問題。所選用元素?zé)舻膹?qiáng)度也會對儀器的靈敏度造成影響，在儀器靈敏度較低時需要更換元素?zé)簟?br />四、儀器信號不穩(wěn)定
    排除上述問題后，仍發(fā)現(xiàn)部分儀器熒光信號不穩(wěn)定、跳動大，造成儀器的穩(wěn)定性、重復(fù)性無法達(dá)到檢定規(guī)程的要求。降低儀器的燈電流和負(fù)高壓后信號值仍不穩(wěn)定，這時需要檢查儀器所處的環(huán)境是否有強(qiáng)光干擾，儀器的檢測窗口若有強(qiáng)光照射，會引起儀器熒光信號不穩(wěn)定，這就需要遮光進(jìn)行檢定。然后觀察儀器的火焰是否跳動，若有明顯跳動則檢查儀器抽排風(fēng)口是否抽力太大，有氣流影響而造成儀器火焰不穩(wěn)定。
    排除上述問題后，儀器信號仍不穩(wěn)定，就需要檢查儀器的水封、廢液管，水封和廢液管不暢會導(dǎo)致水分進(jìn)入原子化器，造成儀器信號不穩(wěn)定。這需要重新調(diào)整儀器的水封和廢液管位置。在檢定中碰到儀器載流過大而造成儀器信號不穩(wěn)定，需要降低載氣流速。
經(jīng)過以上排查過程，基本可以保證儀器測量的信號穩(wěn)定。
五、測量空白高
    在日常檢定過程中，通過調(diào)整燈電流和負(fù)高壓將測量儀器載流的熒光強(qiáng)度值保持在200左右，而有部分儀器的載流空白強(qiáng)度值達(dá)到了1000左右，這影響了儀器的線性測量。而這類問題大都因為試劑問題，如鹽酸等。
    由于檢定用標(biāo)準(zhǔn)溶液需要現(xiàn)場配置，對配置溶液所用的容量瓶、移液管等玻璃量器也要清洗干凈，降低對儀器測量結(jié)果的影響。