天津獸藥溶出度試驗(yàn)儀廠家

技術(shù)指標(biāo)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　溫度控制范圍：　?。玻啊矗?/span>℃

　　溫度控制精度：　　±０．５℃

　　速度控制范圍：　?。玻啊玻埃埃遥校?/span>

　　速度控制精度：　　±２ＲＰＭ

　　定時(shí)控制段數(shù)：　　９段

　　定時(shí)控制范圍：　?。薄梗梗梗停桑?/span>

　　定時(shí)控制精度：　　±０．１％

　　槳桿徑向跳動(dòng)：　　±０．５ＭＭ

　　轉(zhuǎn)籃徑向跳動(dòng)：　　±１．０ＭＭ

　　轉(zhuǎn)軸不同心度：　　±１．０ＭＭ

　　藥典參數(shù)存儲(chǔ)：　　２０２０版藥典溶出試驗(yàn)參數(shù)

　　電加熱器功率：　?。保埃埃埃?/span>

　　連續(xù)工作時(shí)間

天津獸藥溶出度試驗(yàn)儀廠家

測(cè)量藥品在溶解程度的儀器。藥物溶出度儀是在體外對(duì)體內(nèi)藥物生物利用度進(jìn)行研究和評(píng)價(jià)的有效的替代方法， 也是保證和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)量是否合理和穩(wěn)定的一項(xiàng)重要手段。它以科學(xué)先進(jìn)的測(cè)定手段替代了過去的崩解時(shí)限檢查， 從而提高了藥品質(zhì)量控制方法的科學(xué)性， 保證了藥品的臨床療效

檢測(cè)方法

目前幾個(gè)主要國(guó)家藥典收載的方法均以采用的儀器命名的,《中國(guó)藥典》(2010 版) 收有轉(zhuǎn)籃法、漿法及小杯法3 種方法。《美國(guó)藥典》(24 版) 也同樣收載有轉(zhuǎn)籃法及漿法, 另外, 對(duì)測(cè)定藥物釋放度的品種還收載了5 種測(cè)定裝置, 如流池法等?！度毡舅幘址健?14 版) 收載有轉(zhuǎn)籃法及漿法,《英國(guó)藥典》(2000 版) 也收載有轉(zhuǎn)籃法、漿法及流池法。